Vitek iris для маникюра инструкция по применению

Vitek iris для маникюра инструкция по применению

Содержание

Гематоген

Инструкция по применению:

Цены в интернет-аптеках:

Гематоген – профилактическое средство, содержащее гемоглобин, применяемое для лечения железодефицитных анемий.

Форма выпуска и состав

Гематоген выпускают в форме рельефных темно-коричневых плиток, распределенных вдоль и поперек рисками на отдельные пластинки, в пленках по 30 и 50 г. Средство обладает слабым специфическим ароматом и сладким вкусом.

Каждая плитка Гематогена содержит альбумин черный пищевой (дефибринированную кровь убойного скота). В зависимости от производителя средство может содержать различные дополнительные компоненты. Среди них наиболее часто встречаются крахмальная патока, ванилин, мед, изюм, аскорбиновая кислота, сгущенное или цельное сухое молоко, витамин А, курага, арахис, ароматизаторы и сахара.

Показания к применению

Гематоген используют в случаях железодефицитной анемии,неполноценного питания, в период реконвалесценции после инфекционных и иных заболеваний. Средство назначают при хронических заболеваниях, в особенности при язвенной болезни 12-перстной кишки и желудка.

В связи с тем, что в Гематогене содержится витамин А, его также могут назначать пациентам с нарушениями функции зрения.

Противопоказания

Применение Гематогена противопоказано при повышенной чувствительности к компонентам, которые входят в состав средства, а также в случаях анемий, не связанных с дефицитом железа. Также средство не назначают детям младше двух лет и всем пациентам с нарушениями углеводного обмена.

В связи с тем, что в препарате содержатся легкоусвояемые углеводы, его нельзя принимать пациентам с сахарным диабетом и ожирением.

При беременности и на протяжении периода грудного вскармливания Гематоген может использоваться лишь по показаниям и при условии, что ожидаемая польза от терапии для матери превышает возможный риск для ребенка или развивающегося плода.

Способ применения и дозировка

Препарат принимают внутрь во время приема пищи. Дозировка средства зависит от возраста пациента, а именно:

  • Дети 2-6 лет принимают по 30 г препарата в сутки;
  • Пациентам 7-14 лет назначают по 35-40 г Гематогена в день;
  • Подростки и взрослые принимают по 40-50 г средства в сутки.

Длительность терапии препаратом варьируется в пределах 1-2 месяцев.

Доза средства для больных в период реконвалесценции после перенесенной железодефицитной анемии составляет 100 г Гематогена в день на протяжении 60 суток.

Побочные действия

Гематоген, по инструкции, может вызывать тошноту, диарею и аллергические реакции.Случаев передозировки препарата до настоящего времени зарегистрировано не было.

Особые указания

Рекомендуется перед применением Гематогена проконсультироваться с врачом. Наиболее важно придерживаться указанного в инструкции или назначенного врачом режима дозирования.

Благодаря входящему в состав Гематогена витамину А препарат оказывает благотворное влияние на состояние кожи, волос и ногтей.

Средство не влияет на способность пациента управлять автотранспортными средствами или сложными механизмами.

Аналоги

Синонимов лекарственного средства не выпускают. Аналогами Гематогена являются препараты Тотема, Ферроплекс, Фенюльс, Актиферрин, Ферро-Фольгамма и Ферлатум Фол.

Сроки и условия хранения

В инструкции к Гематогену указано, что средство следует хранить в хорошо проветриваемом, сухом, недоступном для детей и защищенном от попадания света месте, при комнатной температуре.

Из аптек препарат отпускают без рецепта врача, срок его хранения, в зависимости от производителя, варьируется в пределах от восьми месяцев до двух лет. По прошествии срока годности Гематоген необходимо утилизировать.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Гематоген

Цены в интернет-аптеках:

Гематоген – медикамент для лечебного питания, применяемый при анемии, связанной с дефицитом железа.

Фармакологическое действие Гематогена

Гематоген является средством для коррекции метаболических процессов. В состав Гематогена входит железо, которое стимулирует образование эритроцитов (красных кровяных телец).

Белки, жиры, углеводы и минералы, входящие в Гематоген, содержатся в пропорциях, которые близки по своему составу крови человека и являются источником полноценного питания.

Гематоген способствует активному кроветворению и всасыванию железа из кишечника, что приводит к увеличению содержания гемоглобина в крови и ферритина в плазме.

Форма выпуска и состав Гематогена

Гематоген выпускают в виде жевательных пастилок по 30 и 50 г.

В состав Гематогена входит сухая дефибринированная, обработанная для исключения инфекций кровь крупного рогатого скота с добавлением меда, сгущенного молока, аскорбиновой кислоты и некоторых других веществ, которые улучшают вкусовые качества пищевой добавки.

Аналоги Гематогена

Аналогами Гематогена по способу воздействия являются медикаменты Актиферрин в виде капель для приема внутрь, капсул и сиропа, Фенюльс и Ферро-Фольгамма в виде капсул, Ферро-витал и Ферровит в виде покрытых оболочкой таблеток.

Полезные свойства

Врачами отмечается польза Гематогена при неполноценном питании, а также на фоне железодефицитной анемии и многих хронических заболеваний, особенно, при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки с частыми, но не всегда замечаемыми кровотечениями.

Взрослым и детям Гематоген полезен в период восстановления после вирусных и других болезней, а также он оказывает благоприятное воздействие на рост волос, кожу и ногти.

Кроме того, пастилки богаты витамином А, поэтому отмечается польза Гематогена при нарушениях функций зрения.

Показания к применению Гематогена

Гематоген показан к применению в случаях:

  • Железодефицитной анемии;
  • Неполноценного питания;
  • Восстановления после болезней.

Противопоказания

Не следует принимать Гематоген при:

  • Нарушениях углеводного обмена;
  • Анемии, не связанной с дефицитом железа;
  • Гиперчувствительности к активному или вспомогательным компонентам препарата.

Способ применения Гематогена

В день Гематоген детям рекомендуется принимать:

  • 4-6 лет – по 25 г;
  • 7-12 лет – по 35 г;
  • С 12 лет – до 50 г.

Взрослым для полноценного питания и профилактики анемии, связанной с дефицитом железа, следует принимать по 50 г медикамента в день. Гематоген при беременности применяют в тех же дозировках.

Побочные действия

Как правило, Гематоген серьезных побочных действий не вызывает. В редких случаях, особенно при употреблении его в чрезмерных количествах, могут появиться расстройства пищеварительной системы в виде диареи и тошноты.

Применение Гематогена при беременности также не вызывает значимых побочных эффектов.

Условия и срок хранения

Гематоген относится к биологически активным добавкам, отпускаемым из аптек без рецепта. Срок годности зависит от состава и производителя и варьируется от 8 месяцев до 2 лет.

Гематоген

Состав: из чего делают гематоген?

В состав гематогена входят черный пищевой альбумин, сгущенное с сахаром молоко, крахмальная патока, ванилин и сахароза.

Разные производители для улучшения вкусовых качеств и придания продукту дополнительных свойств добавляют в него мед, джемы, орехи, аскорбиновую кислоту, закисное сернокислое железо, ароматические вещества и т.д..

Состав гематогена по ГОСТу

В соответствии с ГОСТ, в продукте должны содержаться черный пищевой альбумин (концентрация на 100 г гематогена — 4-5%), цельное сгущенное с сахаром молоко (от 30 до 33%), крахмальная патока (от 18 до 23%), ванилин (от 0,01 до 0,015%), сахар-песок (оставшееся количество процентов). Иногда для устранения горечи готового продукта в гематоген добавляют лесной орех (от 5 до 10%).

Из чего сделан гематоген, и как делают этот продукт вообще?

Активное вещество препарата — черный пищевой альбумин — представляет собой растворимый в воде порошок, который получают из стабилизированной или дефибринированной пищевой крови или ее форменных элементов. Вещество составляет от 40 до 60% общего количества плазменных белков и является основным белком плазмы.

Альбумин отвечает за связывание холестерина, билирубина, жирных кислот и выполняет роль переносчика некоторых гормонов (в том числе кортизона, тироксина альдостерона и трийодтиронина). Связанные с белком гормоны находятся в неактивной форме, но при этом очень легко мобилизуются.

Альбумин, который входит в состав гематогена, производят таким образом, чтобы сохранить всю ценность являющихся его основой эритроцитов. Концентрация вещества в одной плитке препарата — 2,5 грамма.

При производстве продукта в варочный котел с мешалкой заливают нагретую до 40°C очищенную воду и добавляют в нее сахар-песок. При непрерывном помешивании смесь доводят до кипения и выдерживают ее до полного растворения кристаллов сахара. После этого в котел добавляют цельное сгущенное молоко и крахмальную патоку и дают смеси закипеть.

Готовый сироп тщательно перемешивают, процеживают и помещают в сферический вакуумный аппарат. Готовая масса по цвету должна напоминать конфеты “ирис”. Готовность продукта определяют по карамельной пробе: опущенный в холодную воду сироп должен быстро затвердеть и стать ломким.

Если масса готова, ее быстро сливают в смазанный растительным маслом смеситель, постоянно помешивая, остужают до 60°C и постепенно начать вводить альбумин и — для улучшения консистенции готового продукта — обрезки полученных от предыдущих партий гематогенных плиток.

Далее массу остужают до 40°C и вводят в нее ванилин и витамин С. Из готовой “ирисной” массу формируют плитки, которые затем просушиваются на стеллажах, пока содержание влаги в них не будет составлять 8%.

Сколько калорий в гематогене?

Калорийность 1 шт. гематогена по ГОСТу — 504 кКал. Калорийность гематогена с содержанием лесных орехов — 700 кКал.

Учитывая, из чего состоит гематоген, можно оценить его пользу и вред. В продукте содержится много сахара, что противопоказано больным диабетом, людям с индексом массы тела более 30 кг/м2.

Форма выпуска

Жевательные пастилки 30 и 50 грамм, разделенные на 6 или 10 пластинок.

Имеет вид визуально разделенной на кубики плитки коричневого цвета, герметично упакованной в пленку из полипропилена.

Фармакологическое действие

Препарат железа. Фармакологическое действие противоанемическое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат используется для коррекции метаболических процессов. Представляет собой источник жиров, полноценного белка (то есть белка, в котором все аминокислоты содержатся в оптимальном для организма соотношении), минералов и углеводов, которые присутствуют в составе Гематогена в близких составу человеческой крови пропорциях.

Стимулирует гемопоэз, повышает содержание эритроцитов в крови людей, которые страдают малокровием, способствует лучшему всасыванию железа в кишечном тракте, повышает содержание Hb (гемоглобина) в крови и плазменную концентрацию ферритина (глобулярного белкового комплекса, который выполняет роль основного депо железа внутри клетки), улучшает морфологические характеристики эритроцитов (в том числе устраняет микроцитоз и гипохромию эритроцитов, а также увеличивает их средний диаметр).

В гематогене содержится большое количество витамина А, благодаря чему средство оказывает благоприятное влияние на состояние кожи, рост волос и ногтей, зрение.

Исследования фармакокинетического профиля средства не проводились.

Показания к применению: для чего нужен гематоген?

Применение Гематогена показано при:

  • анемии, которая связана с дефицитом факторов образования гемоглобина (в частности, при анемии, которая является следствием кровопотери);
  • неполноценном питании;
  • хронических заболеваниях (в частности, при язвенной болезни, при которой возможны частые, нередко остающиеся незамеченными кровотечения);
  • нарушениях зрения;
  • состояниях, которые протекают с гипотрофией и/или кахексией;
  • травматических поражениях костей и мягких тканей;
  • замедленном восстановлении массы тела.

Употребление гематогена также целесообразно для ускорения заживления тканей после ранений и хирургических вмешательств, а также в период реконвалесценции после перенесенных инфекционных заболеваний;

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам Гематогена, нарушения углеводного обмена; анемия, которая не ассоциируется с дефицитом железа; нарушение утилизации железа, гемохроматоз, возраст до 2 лет.

Поскольку продукт содержит в своем составе легкоусваиваемые углеводы, его не следует употреблять в пищу людям, которые больны сахарным диабетом, а также людям, которые страдают от ожирения.

Побочные действия

В редких случаях возможны тошнота и/или диарея.

Инструкция по применению Гематогена (Способ и дозировка)

Пастилки предназначены для приема внутрь. Взрослому человеку их рекомендуется принимать по 1-3 штуки за прием 2 или 3 раза в сутки (не более 50 грамм в сутки).

Продолжительность приема при соблюдении суточной нормы потребления продукта во времени не ограничивается.

Передозировка

Сообщений о случаях передозировки нет.

Взаимодействие

Не рекомендуется принимать в комбинации с другими препаратами железа.

Условия продажи

Средство безрецептурного отпуска.

Условия хранения

Пастилки хранят в защищенном отсвета и влаги, труднодоступном для детей месте, в котором поддерживается температура от 15 от 21°C.

Срок годности

Клинико-фармакологическая группа

Противоопухолевый препарат. Ингибитор протеинтирозинкиназы

Действующее вещество

- вандетаниб (vandetanib)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "Z100" на одной стороне.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 105 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 25 мг, кросповидон - 12.5 мг, повидон К29-32 - 5 мг, магния стеарат - 2.5 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза 2910 - 4.9 мг, макрогол 300 - 1 мг, титана диоксид - 1.6 мг.

10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "Z300" на одной стороне.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 315 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 75 мг, кросповидон - 37.5 мг, повидон К29-32 - 15 мг, магния стеарат - 7.5 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза 2910 - 14.7 мг, макрогол 300 - 3 мг, титана диоксид - 4.8 мг.

10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.

Фармакологическое действие

Вандетаниб, являясь селективным ингибитором тирозинкиназы, подавляет активность тирозинкиназы рецептора-2 фактора роста сосудистого эндотелия (VEGF), стимулированного фактором роста сосудистого эндотелия (VEGF) в эндотелиальных клетках. Вандетаниб ингибирует миграцию, пролиферацию, выживаемость эндотелиальных клеток и формирование новых кровеносных сосудов, стимулированных VEGF на in vitro моделях ангиогенеза. In vivo вандетаниб уменьшал ангиогенез, индуцированный опухолевыми клетками, проницаемость сосудов опухоли и плотность микрососудистой сети опухоли, подавлял рост опухоли и метастазов на моделях гетеротрансплантата рака легкого человека у бестимусных мышей.

Кроме того, в клетках опухоли и эндотелиальных клетках вандетаниб ингибирует тирозинкиназу рецептора эпидермального фактора роста (EGF), стимулированного EGF. Вандетаниб подавляет EGFR-зависимую пролиферацию и выживаемость клеток in vitro. In vitro исследования показали, что вандетаниб также ингибирует активность других тирозинкиназ, включая реаранжированных во время трансфекции (RET) и тирозинкиназ рецептора-3 VEGF (Flt-4).

В ходе клинического исследования с участием 331 пациента с нерезектабельным местно-распространенным или метастатическим медуллярным раком щитовидной железы показано статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования, а также преимущество в частоте ответа, контроле заболевания, биохимическом ответе и времени до ухудшения болевого синдрома у пациентов при приеме вандетаниба по сравнению с плацебо.

Зависимость эффективности терапии вандетанибом от статуса мутации RET не доказана.

Фармакокинетика

Фармакокинетика вандетаниба в дозе 300 мг у пациентов с медуллярным раком щитовидной железы характеризуется клиренсом приблизительно 13.2 л/ч, Vd приблизительно 7450 л и Т1/2 из плазмы приблизительно 19 дней.

Всасывание

После приема внутрь всасывание вандетаниба происходит медленно, Cmax в плазме обычно достигается в среднем через 6 ч (диапазон 4-10 ч) после приема. При многократном применении наблюдалась 8-кратная кумуляция вандетаниба, с достижением равновесного состояния примерно через 2 месяца.

Распределение

Вандетаниб связывается с альбумином и альфа-1-кислым гликопротеином сыворотки человека, при этом in vitro связывание с белками составляет примерно 90%. В ex vivo образцах плазмы пациентов с колоректальным раком при равновесной экспозиции после приема препарата в дозе 300 мг/сут связывание вандетаниба с белками в среднем составляло 93.7% (диапазон 92.2-95.7%).

Метаболизм

После приема внутрь 14С-вандетаниба неизмененный вандетаниб и метаболиты вандетаниб-N-оксид и N-десметил-вандетаниб обнаружены в плазме, моче и кале. Конъюгат глюкуроновой кислоты был незначительным метаболитом только в экскрете. N-десметил-вандетаниб, в основном, образуется под действием изофермента CYP3A4, а вандетаниб-N-оксид - под действием флавинсодержащих монооксигеназ FMО1 и FMО3. N-десметил-вандетаниб и вандетаниб-М-оксид циркулируют в крови в концентрациях приблизительно 11% и 1.4% соответственно от концентрации вандетаниба.

Выведение

В течение 21 дня после однократного приема 14С-вандетаниба примерно 69% препарата выводилось: через кишечник (44%) и с мочой (25%). Выведение препарата происходило медленно, следует ожидать, что дальнейшее выведение после 21 дня основывается на Т1/2 из плазмы крови.

Вандетаниб не являлся субстратом hOCT2, экспрессированного в НЕК293 клетках. Вандетаниб ингибирует поглощение селективного субстрата ОСТ2 маркера 14С-креатинина НЕК-ОСТ2 клетками, при этом среднее значение IС50 составляет приблизительно 2.1 мкг/мл. Это выше, чем плазменные концентрации вандетаниба (примерно 0.81 и 0.32 мкг/мл), достигаемые после многократного приема препарата в дозах 300 мг и 100 мг соответственно. Вандетаниб ингибирует почечную экскрецию креатинина, в результате чего концентрация креатинина в плазме крови пациентов, принимающих вандетаниб, повышается.

Показания

  • нерезектабельный местнораспространенный или метастатический медуллярный рак щитовидной железы.

Противопоказания

  • почечная недостаточность тяжелой степени (КК
  • печеночная недостаточность;
  • врожденный синдром удлинения интервала QT;
  • пациенты с интервалом QTc более 480 мс;
  • одновременное применение с другими лекарственными средствами, способными удлинять интервал QTc и/или вызывать трепетание/мерцание (мышьяк, цизаприд, эритромицин (в/в), торемифен, мизоластин, моксифлоксацин, антиаритмические средства IA и III класса);
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к вандетанибу или любому вспомогательному веществу.

С осторожностью: почечная недостаточность средней степени тяжести (КК ≥30 и

Дозировка

Препарат принимают внутрь по 300 мг 1 раз/сут (1 таб. 300 мг или 3 таб. 100 мг), вне зависимости от приема пищи.

Таблетка также может быть диспергирована в половине стакана (50 мл) негазированной питьевой воды. Другие жидкости использовать нельзя. Таблетку следует опустить в воду, не измельчая, помешивать в течение около 10 мин (пока таблетка полностью не растворится) и сразу же выпить полученную суспензию. Остатки смешать с дополнительной половиной стакана воды и выпить. Суспензию препарата Капрелса можно также вводить через назогастральный зонд или гастростому.

Терапию препаратом Капрелса следует продолжать до тех пор, пока пациенты с медуллярным раком щитовидной железы не перестанут получать пользу от проводимого лечения.

Если пациент пропустил прием очередной дозы препарата, следующую суточную дозу следует принять согласно назначенной схеме лечения.

Коррекция дозы

Необходим постоянный контроль состояния пациента.

В связи с 19-дневным Т1/2 неблагоприятные реакции, связанные с токсичностью, включая удлинение интервала QT, могут не разрешиться быстро.

При развитии токсичности 3 степени СТСАЕ (Общие терминологические критерии оценки нежелательных явлений) и выше или удлинении интервала QT на ЭКГ необходимо временно приостановить терапию до разрешения токсичности или уменьшения ее тяжести до 1 степени СТСАЕ, затем возобновив лечение с более низкой дозы. Суточную дозу 300 мг можно уменьшить до 200 мг (2 таб. по 100 мг) и затем при необходимости до 100 мг.

Препарат Капрелса не предназначен для применения у детей, поскольку безопасность и эффективность не установлены.

Не требуется корректировать начальную дозу у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет). Клинические данные о применении препарата у пациентов в возрасте старше 75 лет ограничены.

Согласно имеющимся данным профиль безопасности у пациентов с почечной недостаточностью легкой степени схож с профилем безопасности у пациентов с нормальной функцией почек. Коррекции начальной дозы у пациентов с легкой почечной недостаточностью не требуется. Данные о применении препарата у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести ограничены. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК ≥30 и начальную дозу следует уменьшить до 200 мг. Вандетаниб противопоказан пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК поскольку опыт применения препарата в данной популяции ограничен, безопасность и эффективность не установлены. Исследование фармакокинетики вандетаниба у добровольцев с тяжелой почечной недостаточностью показало, что экспозиция вандетаниба может увеличиваться до 2 раз.

Согласно результатам исследований фармакокинетики у добровольцев не требуется изменять начальную дозу препарата у пациентов с легкой, умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью. Опыт применения препарата Капрелса у пациентов с печеночной недостаточностью (концентрация билирубина сыворотки выше ВГН более чем в 1.5 раза) ограничен. Применение препарата Капрелса у пациентов с печеночной недостаточностью противопоказано в связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности препарата у данной группы пациентов.

Побочные действия

Наиболее частыми нежелательными побочными реакциями при применении препарата Капрелса были диарея, сыпь, тошнота, артериальная гипертензия и головная боль. Ниже описаны нежелательные реакции, наблюдавшиеся в завершенных клинических исследованиях с участием пациентов с медуллярным раком щитовидной железы, получавших препарат Капрелса.

Частота нежелательных реакций представлена в виде следующей градации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,

Инфекционные и паразитарные заболевания: очень часто - назофарингит, бронхит, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей; часто - пневмония, сепсис, грипп, цистит, синусит, ларингит, фолликулит, фурункул, грибковые инфекции, пиелонефрит; нечасто - аппендицит, стафилококковые инфекции, дивертикулит, целлюлит, абсцесс брюшной стенки.

Со стороны обмена веществ: очень часто - гипокальциемия; часто - гипокалиемия, гиперкальциемия, гипергликемия, обезвоживание, гипонатриемия; нечасто - нарушение питания (истощение).

Со стороны эндокринной системы: часто - гипотиреоз.

Нарушения психики: очень часто - бессонница; часто - депрессия, тревожность.

Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль, парестезия, дизестезия, головокружение; часто - тремор, летаргия, потеря сознания, нарушение равновесия, нарушения вкуса; нечасто - судороги, клонус, отек мозга.

Со стороны органа зрения: часто - нечеткость зрения, помутнение роговицы, конъюнктивит, сухость глаз, нарушения зрения, фотопсия, радужные круги вокруг источника света, глаукома, кератопатия; нечасто - катаракта, нарушение аккомодации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - повышение АД; часто - удлинение интервала QTс на ЭКГ1,2, ишемические цереброваскулярные состояния, гипертонический криз; нечасто - сердечная недостаточность, острая сердечная недостаточность, нарушения ритма, нарушения сердечной проводимости, желудочковая аритмия и остановка сердца.

Со стороны дыхательной системы: часто - носовое кровотечение, кровохарканье, пневмонит; нечасто - дыхательная недостаточность, аспирационная пневмония.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто - снижение аппетита, диарея, тошнота, рвота, боли в животе, диспепсия; часто - стоматит, сухость во рту, колит, дисфагия. запор, гастрит, желудочно-кишечное кровотечение; нечасто - панкреатит, перитонит, непроходимость кишечника, перфорации кишечника, недержание кала.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - желчнокаменная болезнь.

Со стороны мочевыделительной системы: часто - протеинурия, почечнокаменная болезнь, гематурия, дизурия, почечная недостаточность, учащенное мочеиспускание, императивные позывы к мочеиспусканию; нечасто - хроматурия, анурия.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень часто - сыпь и другие кожные реакции (включая акне, сухость кожи, дерматит, зуд), реакции фоточувствительности; часто - ладонно-подошвенная эритродизестезия, алопеция, поражение ногтей; нечасто - буллезный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона3, токсический эпидермальный некролиз3.

Прочие: очень часто - утомляемость, астения, боль, отек; часто - лихорадка; нечасто - нарушение заживления ран.

Лабораторные и инструментальные данные: часто - снижение массы тела, повышение активности АЛТ и АСT, повышение концентрации креатинина в крови; нечасто - повышение концентрации гемоглобина, повышение активности амилазы в плазме крови.

1 У 13.4% пациентов в группе вандетаниба интервал QTc (по Базетту) составил ≥500 мс по сравнению с 1% в группе плацебо. Удлинение интервала QTcF на >20 мс отмечено у более чем 91% пациентов, >60 мс - у 35% пациентов, >100 мс - у 1/7% пациентов. В связи с удлинением интервала QTc у 8% пациентов была снижена доза препарата.

2 Включая 2 случая со смертельным исходом (1 в связи с сепсисом и 1 в связи с сердечной недостаточностью) у пациентов с интервалом QTc более 550 мс.

3 Частота основана на суммарном количестве пациентов (4684), принимавших препарат Капрелса в клинических исследованиях.

На фоне монотерапии вандетанибом отмечали случаи развития желудочковой тахисистолической аритмии типа "пируэт", многоформной эритемы, интерстициального заболевания легких (в некоторых случаях с летальным исходом) и синдрома обратимой задней лейкоэнцефалопатии. Ожидается, что у пациентов с медуллярным раком щитовидной железы, получающих вандетаниб, эти нежелательные явления будут отмечаться нечасто.

Нарушения зрения, например, нечеткость зрения, часто наблюдали у пациентов с медуллярным раком щитовидной железы, получавших препарат Капрелса. Плановое исследование с помощью щелевой лампы выявило помутнение роговицы (вортикозные кератопатии) у пациентов, однако регулярное офтальмологическое обследование с помощью щелевой лампы не требуется.

В рандомизированном исследовании у пациентов с медуллярным раком щитовидной железы очень часто отмечали следующие изменения лабораторных показателей: белок и кровь в моче (экспресс-анализ с помощью тест-полосок), повышение концентрации тиреотропного гормона, гемоглобина и креатинина в сыворотке крови, повышение активности амилазы, повышение активности липазы. Отмечали повышение концентрации креатинина 1-2 степени СТСАЕ, что может быть связано с ингибированием ОСТ2.

У пациентов, принимавших вандетаниб, отмечали повышение концентрации гемоглобина в среднем на 0.5-1.5 г/дл по сравнению с исходным значением.

Вандетаниб показал отсутствие канцерогенного эффекта в 6-месячном исследовании канцерогенности у rasH2 трансгенных мышей и в 2-летнем биологическом исследовании у крыс.

Передозировка

Возможные симптомы передозировки не установлены. Увеличение частоты развития и тяжести некоторых нежелательных реакций, таких как сыпь, диарея и артериальная гипертензия, отмечено при приеме препарата многократно в дозах 300 мг и выше. Следует учитывать возможное удлинение интервала QT и развитие желудочковой тахисистолической аритмии типа "пируэт".

Лечение: специфического лечения при передозировке препаратом Капрелса не существует. В случае развития нежелательных реакций, связанных с передозировкой следует проводить симптоматическое лечение, в частности, назначить соответствующее лечение тяжелой диареи. При передозировке следует прекратить дальнейший прием препарата, и предпринять соответствующие меры для предотвращения развития нежелательных явлений, например, выполнять ЭКГ в течение 24 ч для определения удлинения интервала QTc.

Лекарственное взаимодействие

Влияние вандетаниба на фармакокинетику других лекарственных препаратов

Данные in vitro указывают, что вандетаниб является умеренным индуктором изофермента CYP3A4. В связи с этим следует соблюдать осторожность при применении вандетаниба с субстратами изофермента CYP3A4, особенно комбинированными препаратами, содержащими эстроген/прогестерон, иммунодепрессантами, такими как циклоспорин или такролимус, или противоопухолевыми препаратами, такими как доцетаксел и бортезомиб. При совместном применении мидазолама (субстрат изофермента CYP3A4) и вандетаниба здоровыми добровольцами концентрация мидазолама не изменялась.

Применение вандетаниба с препаратами, выведение которых происходит при участии транспортера Р-гликопротеина (P-gp) (например, дабигатран или дигоксин), может приводить к повышению концентрации этих препаратов в плазме и потребовать пристального клинического и лабораторного наблюдения за состоянием пациента и даже снижения дозы этих препаратов. При совместном применении дигоксина и вандетаниба здоровыми добровольцами отмечено повышение AUC(0-t) и Сmах дигоксина на 23% и 29% соответственно. Следует учитывать возможность удлинения интервала QT, развития желудочковой тахиаритмии типа "пируэт" при совместном применении вандетаниба и дигоксина; может потребоваться коррекция дозы.

Вандетаниб, являясь ингибитором транспортера органических катионов (ОСТ2), может замедлять выведение метформина и других субстратов ОСТ2, тем самым повышая их концентрацию. При совместном применении метформина (субстрат ОСТ2) и вандетаниба здоровыми добровольцами (дикий тип ОСТ2) отмечено повышение AUC(0-t) и Сmах метформина на 74% и 50% соответственно, а также снижение почечного клиренса метформина на 52%. Может потребоваться более тщательное наблюдение за пациентом и снижение дозы метформина.

Влияние других лекарственных препаратов на фармакокинетику вандетаниба

При совместном применении омепразола и вандетаниба здоровыми добровольцами отмечено снижение Сmах вандетаниба на 15%, при этом значение AUC(0-t) не изменилось. При совместном применении ранитидина и вандетаниба значения Сmах и AUC(0-t) вандетаниба не изменялись. При совместном применении вандетаниба и ранитидина или омепразола коррекция дозы не требуется.

Не наблюдалось клинически значимого взаимодействия вандетаниба и мощного ингибитора изофермента CYP3A4, итраконазола. Однако при совместном применении вандетаниба и итраконазола, и других мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 (например, кетоконазола, ритонавира и кларитромицина) следует соблюдать осторожность.

При совместном применении вандетаниба и рифампицина, мощного индуктора изофермента CYP3A4 у мужчин, концентрация вандетаниба снижалась на 40%, поэтому следует избегать совместного применения вандетаниба и мощных индукторов изофермента CYP3A4 (например, рифампицина, карбамазепина, фенобарбитала и препаратов зверобоя продырявленного).

Лекарственные препараты, способные удлинять интервал QTc

Вандетаниб может вызывать удлинение интервала QTc, поэтому его не следует принимать одновременно с другими лекарственными средствами, способными удлинять интервал QTc и/или вызывающими трепетание/мерцание:

  • противопоказано применение с мышьяком, цизапридом, эритромицином (в/в), торемифеном, мизоластином, моксифлоксацином, антиаритмическими средствами IA и III класса;
  • не рекомендовано применение с метадоном, галоперидолом, амисульпридом, хлорпромазином, сульпиридом, зуклопентиксолом, галофантрином, пентамидином и лумефантрином.

При отсутствии подходящей альтернативной терапии применение нерекомендуемой комбинации препаратов возможно, если обеспечен мониторинг интервала QTc на ЭКГ, контроль концентрации электролитов и дополнительный контроль в случае возникновения или усиления диареи.

При применении вандетаниба совместно с ондансетроном наблюдали незначительный аддитивный эффект на удлинение интервала QTc (приблизительно на 10 мс), поэтому сопутствующее применение этих препаратов не рекомендуется. В случае назначения ондансетрона совместно с вандетанибом требуется тщательный контроль концентрации электролитов в сыворотке и ЭКГ, а также интенсивная терапия любых нарушений.

Прием пищи не влияет на концентрацию вандетаниба.

Ввиду возможного взаимодействия антагонистов витамина К и химиотерапевтических препаратов, рекомендуется более частый мониторинг MНО.

Особые указания

Принимая во внимание возможные риски, очень важно назначать терапию вандетанибом только пациентам, которым она объективно показана, а именно пациентам с симптоматически-агрессивным течением заболевания. Только наличие симптомов или только прогрессирование заболевания не является достаточным основанием для назначения вандетаниба.

Показатель изменения концентрации биомаркеров, таких как кальцитонин и/или раково-эмбриональный антиген (СЕА), а также темп роста опухоли во время динамического наблюдения помогут определить пациентов, нуждающихся в данной терапии, а также оптимальное время ее начала.

Удлинение интервала QTc

У пациентов, получавших препарат Капрелса, наблюдали удлинение интервала QTc на ЭКГ. У 8% пациентов с медуллярным раком щитовидной железы, получавших препарат в дозе 300 мг/сут, в исследовании фазы III наблюдалось подтвержденное удлинение интервала QTc на ЭКГ. Удлинение интервала QTc на ЭКГ зависит от дозы и поддается лечению путем соответствующего мониторинга, приостановки терапии и снижения дозы, если потребуется.

Нечасто сообщалось о случаях развития желудочковой тахисистолической аритмии типа "пируэт" (Тorsade de pointes) и желудочковой тахикардии при применении препарата Капрелса в дозе 300 мг.

Не следует начинать терапию препаратом Капрелса у пациентов со скорректированным значением интервала QT на ЭКГ более 480 мс. Не следует назначать препарат Капрелса пациентам с желудочковой тахисистолической аритмией типа "пируэт" в анамнезе, кроме случаев, когда все факторы риска, способствующие ее развитию, скорректированы.

Исследования применения препарата Капрелса у пациентов с желудочковыми аритмиями или недавно перенесенным инфарктом миокарда не проводились.

ЭКГ и результаты измерений сывороточных концентраций калия, кальция, магния и ТТГ (тиреотропного гормона) необходимо получить до начала, через 2-4 недели и 8-12 недель после начала применения препарата Капрелса, и затем каждые 3 месяца на протяжении года. ЭКГ и анализы крови необходимо также выполнять по клиническим показаниям во время этого периода и впоследствии. Концентрация калия в сыворотке крови должна поддерживаться на значении 4 мэкв/л или выше, а концентрации магния и кальция должны быть в пределах нормы для снижения риска удлинения интервала QT (на ЭКГ).

При отсутствии альтернативной терапии препарат Капрелса можно применять с некоторыми препаратами, удлиняющими интервал QT на ЭКГ. Если такие препараты назначены пациенту, уже принимающему препарат Капрелса, необходимо выполнять ЭКГ мониторинг интервала QT в соответствии с фармакокинетикой добавленного препарата.

При значении интервала QTc на ЭКГ более 500 мс при однократном измерении необходимо приостановить терапию препаратом Капрелса. После возврата интервала QTc к исходному значению или менее 450 мс можно возобновить прием препарата в более низкой дозе.

Кожные реакции

Во время терапии препаратом Капрелса у пациентов наблюдали развитие сыпи и других кожных реакций (включая реакции фоточувствительности и синдрома ладонно-подошвенной эритродизестезии).

Слабо и умеренно выраженные кожные реакции обычно разрешаются при проведении симптоматической терапии или снижении дозы препарата Капрелса. При развитии более тяжелых кожных реакций (таких как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) пациенту рекомендуется обратиться за неотложной медицинской помощью. В этих случаях может потребоваться назначение системных ГКС и прекращение терапии препаратом Капрелса.

Во время терапии препаратом Капрелса необходимо носить одежду, защищающую от воздействия солнечных лучей, и/или использовать солнцезащитные средства.

Диарея

У пациентов, принимавших препарат Капрелса, наблюдалось развитие диареи. Для лечения диареи рекомендуется применение обычных противодиарейных средств. Необходимо внимательно контролировать сывороточные концентрации электролитов. При развитии тяжелой диареи (3-4 степени СТСАЕ) прием препарата необходимо приостановить до улучшения состояния, возобновляя терапию с меньшей дозы.

Кровотечение

Сообщалось о случаях внутричерепного кровоизлияния, в связи с чем следует соблюдать осторожность при применении препарата Капрелса у пациентов с метастазами в головной мозг.

Артериальная гипертензия

На фоне приема препарата Капрелса было отмечено развитие артериальной гипертензии, включая гипертонический криз. В связи с этим рекомендуется наблюдение пациентов и назначение соответствующего лечения артериальной гипертензии. Если высокое АД не поддается контролю лекарственными средствами, прием препарата Капрелса не следует возобновлять до нормализации АД. Может потребоваться снижение дозы препарата.

Сердечная недостаточность

У пациентов, принимавших препарат Капрелса, отмечали развитие сердечной недостаточности, в некоторых случаях необратимой и с летальным исходом. При развитии сердечной недостаточности может потребоваться временная или полная отмена терапии препаратом Капрелса.

Повышение активности АЛТ

На фоне приема препарата Капрелса часто отмечали повышение активности АЛТ. Большинство случаев разрешалось по мере продолжения терапии, другие - после приостановки лечения на 1-2 недели. При применении препарата Капрелса рекомендуется периодически проводить оценку активности АЛТ.

Интерстициальное заболевание легких

При применении препарата Капрелса наблюдалось развитие интерстициального заболевания легких, в некоторых случаях с летальным исходом. При возникновении таких респираторных симптомов как одышка, кашель и лихорадка, применение препарата Капрелса следует приостановить и провести незамедлительное обследование. В случае подтверждения интерстициального заболевания легких, прием препарата Капрелса следует прекратить и назначить соответствующее лечение.

Синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии (СОЗЛ)

У пациентов, принимавших препарат Капрелса в комбинации с химиотерапией, или у детей с опухолью мозга, получавших монотерапию препаратом Капрелса, отмечали развитие синдрома обратимой задней лейкоэнцефалопатии, синдрома подкоркового вазогенного отека, выявляемого на МРТ головного мозга. СОЗЛ отмечали у пациентов, принимавших вандетаниб. Данный синдром должен быть заподозрен при появлении у пациентов судорог, головной боли, нарушения зрения, спутанности сознания или нарушения умственной функции.

Почечная недостаточность

У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК ≥30 и

Печеночная недостаточность

Опыт применения препарата Капрелса у пациентов с печеночной недостаточностью (уровень билирубина сыворотки выше ВГН более чем в 1.5 раза) ограничен, безопасность и эффективность препарата в этой популяции больных не установлены. Препарат Капрелса противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью.

Индукторы изофермента CYP3A4

Следует избегать одновременного применения препарата Капрелса с мощными индукторами изофермента CYP3A4, такими как рифампицин, препараты зверобоя продырявленного, карбамазепин, фенобарбитал.

Другое

Преимущество терапии вандетанибом у пациентов с концентрацией кальцитонина менее 500 пг/мл не было изучено в клинических исследованиях, в связи с чем у таких пациентов может потребоваться тщательный контроль концентрации кальцитонина для снижения риска терапии вандетанибом.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не проводились исследования по изучению влияния препарата Капрелса на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Однако во время терапии может отмечаться повышенная утомляемость и нечеткость зрения. В случае возникновения данных явлений пациентам следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другими механизмами.

Беременность и лактация

Не проводились адекватные и хорошо контролируемые исследования препарата Капрелса с участием беременных женщин. Согласно данным доклинических исследований прием препарата Капрелса может нанести вред плоду, поскольку высок риск развития патологий эмбриона/плода. В соответствии с фармакологическим действием вандетаниб оказывал значимое воздействие на все стадии репродуктивной функции у самок крыс.

Применение препарата в период беременности противопоказано.

Женщины с детородным потенциалом должны использовать эффективные методы контрацепции во время терапии и в течение, как минимум, 3 месяцев после приема последней дозы препарата Капрелса.

Отсутствуют данные о применении препарата Капрелса у женщин в период грудного вскармливания. Вандетаниб выделялся с молоком у крыс и обнаруживался в плазме крови детенышей после введения препарата лактирующим крысам.

Грудное вскармливание противопоказано в период лечения препаратом Капрелса.

Применение в детском возрасте

Препарат не предназначен для применения у детей, поскольку безопасность и эффективность не установлены.

При нарушениях функции почек

Применение препарата противопоказано при почечной недостаточности тяжелой степени (КК

С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности средней степени тяжести (КК ≥30 и

При нарушениях функции печени

Применение препарата противопоказано при печеночной недостаточности.

Применение в пожилом возрасте

Не требуется корректировать начальную дозу у пожилых пациентов. Клинические данные о применении препарата у пациентов в возрасте старше 75 лет ограничены.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Клинико-фармакологическая группа

Противогрибковый препарат

Действующие вещества

- тербинафин (в форме гидрохлорида) (terbinafine)
- тербинафин (terbinafine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

Вспомогательные вещества: гипромеллоза, крахмал кукурузный, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк очищенный, парафин жидкий легкий, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, карбоксиметилкрахмал натрия.

14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Тербинафин представляет собой аллиламин и обладает широким спектром противогрибкового действия. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие на дерматофиты Trichophyton(T.rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, плесневые грибы (Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicalius), дрожжевые грибы, главным образом Candida albicans и некоторые диморфные грибы. Действие на дрожжевые грибы рода Candida и его мицелиальные формы может быть фунгицидным или фунгистатическим, в зависимости от вида гриба.

Тербинафин нарушает ранний этап биосинтеза основного компонента клеточной мембраны гриба эргостерола путем ингибирования фермента сквален-эпоксидазы.

При пероральном применении неэффективен при лечении разноцветного лишая, вызванного Malassezia furfur.

Фармакокинетика

При пероральном приеме хорошо абсорбируется, через 0.8 ч абсорбируется половина принятой дозы; через 4.6 ч половина принятой дозы распределяется в организме. Через 1-2 ч после приема внутрь однократной дозы 250 мг Cmax препарата в плазме крови достигает 0.97 мкг/мл. Биодоступность - около 40% (эффект "первого прохождения"). Прием пищи не влияет на биодоступность тербинафина.

Тербинафин интенсивно связывается с белками плазмы крови (99%), быстро распространяется в тканях, проникает в дермальный слой кожи и ногтевые пластинки. Проникает в секрет сальных желез и накапливается в высоких концентрациях в волосяных фолликулах, в волосах, коже и подкожной клетчатке.

T1/2 - 16-18 ч, T1/2 терминальной фазы - 200-400 ч. Биотрансформируется в печени до неактивных метаболитов; 80% принятой дозы выводится через почки в виде метаболитов, остальная часть (22%) - через кишечник. Не кумулирует в организме.

Возраст больных не влияет на фармакокинетику тербинафина, однако элиминация может снижаться при поражениях почек или печени, приводя к высоким концентрациям тербинафина в крови.

Выделяется с грудным молоком.

Показания

  • микозы волосистой части головы (трихофития, микроспория);
  • микозы кожи и ногтей, обусловленные Trichophyton (T.rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.violaceum), Microsporum (M.canis, M.gypseum) и Epidermophyton floccosum;
  • онихомикозы;
  • тяжелые, распространенные дерматомикозы гладкой кожи туловища и конечностей, требующие системного лечения;
  • кандидозы кожи и слизистых оболочек.

Противопоказания

  • детский возраст до 3 лет;
  • беременность;
  • период лактации;
  • повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата.

С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, алкоголизм, угнетение костномозгового кроветворения, опухоли, болезни обмена веществ, окклюзионные заболевания сосудов конечностей.

Дозировка

Длительность курса лечения и режим дозирования устанавливается индивидуально и зависит от локализации процесса и тяжести заболевания.

Взрослым: обычная доза - 250 мг (1 таб.) 1 раз/сут.

Онихомикозы: продолжительность терапии около 6-12 недель. При поражении ногтей пальцев кистей и стоп (за исключением большого пальца стопы), или при молодом возрасте больного длительность лечения может быть менее 12 недель. При инфекции большого пальца стопы обычно достаточен 3-месячный курс лечения. В редких случаях при замедленной скорости роста ногтей может потребоваться более длительное лечение - до 6 и более месяцев.

Грибковые инфекции кожи: продолжительность лечения при межпальцевой, подошвенной или по типу носков локализации инфекции составляет 2-6 нед., при микозах других участков тела: голеней - 2-4 нед., туловища - 4 нед.; при микозах, вызванных Candida - 2-4 нед.; при микозах головы, вызванных Microsporum canis - более 4 нед.

Детям: обычно назначают 125 мг. Продолжительность лечения микозов волосистой части головы около 4-х недель, при заражении Microsporum canis- может быть более длительной. При массе тела менее 20 кг – 62.5 мг 1 раз/сут. При массе тела от 20 кг до 40 кг - 125 мг 1 раз/сут. При массе тела более 40 кг - 250 мг 1 раз/сут.

Пожилым больным препарат назначают в тех же дозах, что и взрослым.

При выраженных нарушениях функции печени и/или почек (клиренс креатинина -125 мг 1 раз/сут.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диспептические нарушения (снижение аппетита, тошнота, диарея, чувство переполнения желудка, боль в животе), нарушения вкусовых ощущений, включая их утрату (восстановление происходит в течение нескольких недель после прекращения лечения); крайне редко - гепатотоксическое действие (повышение активности печеночных трансаминаз, печеночная недостаточность), гепатобилиарные нарушения (холестатическая желтуха).

Аллергические реакции: крапивница, сыпь; крайне редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.

Со стороны системы кроветворения: крайне редко - агранулоцитоз или тромбоцитопения, нейтропения.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, боли в нижней части живота, в эпигастральной области.

Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля и/или симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Ингибирует изофермент CYP2D6 и препятствует метаболизму таких препаратов, как трициклические антидепрессанты и селективные блокаторы захвата серотонина ( дезипрамин, флувоксамин), бета1-адреноблокаторы (метопролол, пропранолол), противоаритмические средства (флекаинид, пропафенон),ингибиторы МАО типа В (селегилин) и антипсихотические (хлорпромазин, галоперидол).

Лекарственные препараты-индукторы ферментов СYР450 (рифампицин) могут ускорять выведение тербинафина из организма.

Лекарственные препараты-ингибиторы СYР450 ( циметидин) могут замедлять метаболизм и выведение тербинафина из организма. При одновременном применении этих препаратов может потребоваться коррекция дозы тербинафина.

Возможно нарушение менструального цикла при одновременном приеме тербинафина и пероральных контрацептивов.

Снижает клиренс кофеина на 21% и продлевает время его полураспада на 31%.

Не влияет на клиренс феназона, дигоксина, варфарина.

Этанол и другие гепатотоксичные препараты повышают риск развития гепатотоксического эффекта.

Особые указания

Нерегулярное применение тербинафина или преждевременное прекращение лечения могут приводить к рецидиву заболевания.

На длительность терапии могут влиять и такие факторы, как наличие сопутствующих заболеваний, состояние ногтей в начале курса лечения.

Если через 2 недели лечения кожной инфекции не отмечается улучшения состояния, необходимо повторно определить возбудителя заболевания и его чувствительность к препарату.

Системное применение при онихомикозе оправдано только в случае тотального поражения большинства ногтей, наличия выраженного подногтевого гиперкератоза, неэффективности предшествующей местной терапии. При лечении онихомикоза клинический ответ обычно наблюдается через несколько месяцев после микологического излечения и прекращения курса лечения, что обусловлено скоростью отрастания здорового ногтя. Удаления ногтевых пластинок при лечении онихомикоза кистей в течение 3 недель и онихомикоза стоп в течение 6 недель не требуется.

При наличии тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 50 мл/мин или креатинин в крови более 300 мкмоль/л), при нарушении функции печени дозу тербинафина следует уменьшить вдвое. При наличии заболеваний печени клиренс тербинафина может быть сниженным. При сниженной функции печени назначают половину взрослой дозы. Во время лечения необходимо контролировать уровень трансаминаз печени в сыворотке крови.

В редких случаях через 3 месяца лечения возникает холестаз и гепатит. При появлении признаков нарушения функции печени (слабость, персистирующая тошнота, потеря аппетита, боли в животе, желтуха, потемнение мочи или бесцветный стул) препарат следует отменить.

Назначение тербинафина больным псориазом требует повышенной осмотрительности, т.к. в очень редких случаях тербинафин может спровоцировать вспышку псориаза. При лечении тербинафином следует соблюдать общие правила гигиены для предотвращения возможности повторного инфицирования через белье и обувь. В процессе лечения (через 2 недели) и в конце курса лечения необходимо производить противогрибковую обработку обуви, носков и чулок.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Тербинафин не влияет на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенной концентрации внимания.

Беременность и лактация

Прием тербинафина во время беременности противопоказан из-за отсутствия достаточного количества данных о его безопасности при беременности. Тербинафин выделяется с грудным молоком, поэтому его назначение противопоказано в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Детям: обычно назначают 125 мг. Продолжительность лечения микозов волосистой части головы около 4-х недель, при заражении Microsporum canis- может быть более длительной. При массе тела менее 20 кг – 62.5 мг 1 раз/сут. При массе тела от 20 кг до 40 кг - 125 мг 1 раз/сут. При массе тела более 40 кг - 250 мг 1 раз/сут.

При нарушениях функции почек

При выраженных нарушениях функции почек (клиренс креатинина -125 мг 1 раз/сут.

При нарушениях функции печени

При выраженных нарушениях функции печени -125 мг 1 раз/сут.

Применение в пожилом возрасте

Пожилым больным препарат назначают в тех же дозах, что и взрослым.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Клинико-фармакологическая группа

Местный анестетик для применения в проктологии

Действующее вещество

- бензокаин (benzocaine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Мазь для ректального и наружного применения белого цвета с желтоватым оттенком, однородная, не содержащая посторонних включений.

1 г
бензокаин 200 мг (20%)

Вспомогательные вещества: масло минеральное (вазелиновое масло/парафин жидкий) - 120 мг (12%), вазелин - 647 мг (64.7%), пропиленгликоль - 20 мг (2%), метилпарагидроксибензоат - 2.4 мг (0.24%), пропилпарагидроксибензоат - 0.6 мг (0.06%), сорбитана моностеарат - 10 мг (1%).

28.4 г - тубы ламинатные (1) в комплекте с аппликатором - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Бензокаин оказывает местноанестезирующее действие, не оказывает резорбтивного действия.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата Релиф Адванс не предоставлены.

Показания

В качестве местного обезболивающего средства:

  • геморрой;
  • трещины заднего прохода;
  • после проктологических операций;
  • при проведении диагностических манипуляций.

Противопоказания

  • тромбоэмболическая болезнь;
  • гранулоцитопения;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Дозировка

Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.

Снять с аппликатора защитный колпачок. Прикрепить аппликатор к тюбику и выдавить небольшое количество мази для смазки аппликатора. Мазь осторожно наносится через аппликатор на пораженные участки снаружи или внутри заднего прохода до 4 раз/сут утром, вечером и после каждого опорожнения кишечника в течение 7-10 дней.

После каждого применения тщательно промыть аппликатор и поместить его в защитный колпачок.

Дети в возрасте до 12 лет: препарат следует применять только по рекоменндации врача.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, пациент должен проконсультироваться с врачом.

Препарат следует применять согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочные действия

Следующие побочные реакции были зарегистрированы при использовании препаратов, содержащих бензокаин, в различных условиях. Поскольку эти реакции приведены в справочных материалах, либо добровольно поступают от населения в неопределенном количестве, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь при применении препарата.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Со стороны крови и лимфатической системы: метгемоглобинемия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: аллергический дерматит.

Общие и местные реакции: эритема, местное раздражение, отек, боль, сыпь в месте применения.

Если пациент отмечает другие побочные эффекты, следует сообщить об этом врачу.

Передозировка

Симптомы передозировки могут быть связаны с фармакологическими эффектами бензокаина. Его системная абсорбция при передозировке может проявляться сонливостью, беспокойством, возбуждением, в тяжелых случаях - судорогами. Крайне редко применение бензокаина в высоких дозах может вызвать метгемоглобинемию, которая проявляется дыхательными расстройствами и цианозом.

Лечение: при метгемоглобинемии - в/в введение метиленового синего.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Релиф Адванс не описано.

Особые указания

При обильных кровянистых выделениях из прямой кишки или при сохранении болезненных симптомов более 7 дней необходимо дополнительно проконсультироваться с проктологом.

Имеются сообщения о том, что средства, содержащие бензокаин, могут вызывать метгемоглобинемию. Такие симптомы, как цианоз кожи, губ и ногтей, головная боль, головокружение, одышка (затруднение дыхания), слабость, тахикардия, которые наблюдаются во время лечения, могут свидетельствовать о потенциально опасной для жизни метгемоглобинемии, которая требует немедленной медицинской помощи.

В целях минимизации системных побочных эффектов не превышать рекомендуемую суточную дозу, если иное не предписано врачом.

Не рекомендуется применять препарат на поврежденной коже, т.к. это может увеличить системную абсорбцию.

Следует избегать контакта препарата с изделиями из латекса (контрацептивные диафрагмы и презервативы) во избежание снижения их эффективности.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не влияет.

Беременность и лактация

Препарат Релиф Адванс применяют при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) с осторожностью, в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Применение в детском возрасте

Вопрос о назначении препарата Релиф Адванс детям в возрасте до 12 лет следует решать индивидуально в зависимости от клинической ситуации.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается без рецепта.

Клинико-фармакологическая группа

Гомеопатический препарат, применяемый при нарушениях менструального цикла, мастопатии и предменструальном синдроме

Действующие вещества

- Agnus castus (витекс священный или Авраамово дерево) D1 (homeopathic)
- Caulophyllum thalictroides (стеблелист василистниковидный) D4 (homeopathic)
- Cyclamen (цикламен европейский) D4 (homeopathic)
- Ignatia (чилибуха игнация) D6 (homeopathic)
- Iris (ирис разноцветный) D2 (homeopathic)
- Lilium tigrinum (лилия тигровая) D3 (homeopathic)

Форма выпуска, состав и упаковка

Капли для приема внутрь в виде прозрачной, слегка желтоватой жидкости, с ароматным запахом; возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка в процессе хранения.

100 г
Vitex agnus castus (Agnus castus) D1 20 г
Caulophyllum thalictroides D4 10 г
Cyclamen europaeum (Cyclamen) D4 10 г
Strychnos ignatii (Ignatia) D6 10 г
Iris versicolor (Iris) D2 20 г
Lilium lancifolium (Lilium tigrinum) D3 10 г

Вспомогательные вещества: этанол 47-53% (в объемном отношении).

30 мл - флаконы темного стекла (1) с дозирующим капельным устройством - пачки картонные.
50 мл - флаконы темного стекла (1) с дозирующим капельным устройством - пачки картонные.
100 мл - флаконы темного стекла (1) с дозирующим капельным устройством - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комплексный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Показания

В качестве симптоматического средства по рекомендации врача при лечении:

  • предменструального синдрома (напряжение молочных желез, психическая лабильность, запор, отеки, головная боль/мигрень);
  • фиброзно-кистозной мастопатии;
  • нарушений менструального цикла и/или бесплодия, вызванных недостаточностью желтого тела.

Противопоказания

  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст до 12 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Капли Мастодинон не применяют при лечении злокачественных заболеваний молочных желез.

Дозировка

Препарат применяют внутрь по 30 капель 2 раза/день (утром и вечером), немного разбавляя водой или другой жидкостью.

Мастодинон следует принимать не менее 3 месяцев, в т.ч. во время менструации. Улучшение обычно наступает через 6 недель.

Если после прекращения приема жалобы возобновляются, терапию следует продолжить после консультации с лечащим врачом.

Перед употреблением препарат следует взбалтывать.

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции.

В очень редких случаях: боли в желудке, тошнота, небольшое увеличение массы тела, зудящие экзантемы, угри и головные боли, а также, в связи с содержанием Agnus castus, может возникать временное психомоторное возбуждение, спутанность сознания и галлюцинации. В этих случаях необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.

Лекарственное взаимодействие

Возможно ослабление действия препарата при одновременном приеме антагонистов дофамина.

Особые указания

Из-за содержания этанола (47–53% в объемном отношении) препарат не следует применять после успешного антиалкогольного лечения, а в случае заболеваний печени Мастодинон следует применять только после консультации с врачом.

Лечение гомеопатическими препаратами не исключает применение других лекарственных средств.

В процессе хранения препарата возможно легкое помутнение жидкости или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата.

Известно, что при гомеопатическом лечении такие вредные привычки, как курение и употребление алкоголя, оказывают отрицательное воздействие на эффективность гомеопатического препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При применении в рекомендуемых дозах препарат не снижает способность управлять транспортом и работать с механизмами.

Беременность и лактация

Препарат не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Если во время применения препарата наступит беременность, прием препарата следует прекратить.

Применение в детском возрасте

Противопоказан детям в возрасте до 12 лет.

При нарушениях функции печени

При заболеваниях печени Мастодинон следует применять только после консультации с врачом.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается без рецепта.

Клинико-фармакологическая группа

Поливитамины с макро- и микроэлементами и растительными компонентами

Действующие вещества

- цианокобаламин (cyanocobalamin)
- никотинамид (nicotinamide)
- колекальциферол (colecalciferol)
- биотин (biotin)
- тиамин (в форме мононитрата) (thiamine)
- рибофлавин (riboflavin)
- пиридоксин (в форме гидрохлорида) (pyridoxine)
- аскорбиновая кислота (ascorbic acid)
- фолиевая кислота (folic acid)
- магний (в форме оксида) (magnesium oxide)
- железо (в форме фумарата) (ferrous fumarate)
- йод (в форме калия йодида) (potassium iodide)
- селен (в форме натрия селената) (selenium)
- кальция пантотенат (calcium pantothenate)
- хром
- медь (в форме сульфата) (copper sulphate, anhydrous)
- бетакаротен (betacarotene)
- цинк (в форме сульфата) (zinc sulfate)
- α-токоферол (tocopherol)
- пара-аминобензойная кислота (aminobenzoic acid)
- марганец (в форме сульфата гидрата) (manganese sulphate monohydrate)
- цистин (cystine)
- кремний (в форме диоксида)
- экстракт эхинацеи пурпурной (Echinacea)
- экстракт корней лопуха

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы 1 капс.
α-токоферол 40 мг
аскорбиновая кислота 30 мг
бетакаротен 5 мг
биотин 45 мкг
железо (в форме фумарата) 12 мг
йод (в форме калия йодида) 200 мкг
кальция пантотенат 40 мг
колекальциферол 2.5 мкг (100 МЕ)
кремний (в форме диоксида) 3 мг
экстракт корней лопуха 80 мг
магний (в форме оксида) 50 мг
марганец (в форме сульфата гидрата) 2 мг
медь (в форме сульфата) 2 мг
селен (в форме натрия селената) 100 мкг
никотинамид 18 мг
пара-аминобензойная кислота 30 мг
пиридоксин (в форме гидрохлорида) 20 мг
рибофлавин 5 мг
тиамин (в форме мононитрата) 10 мг
фолиевая кислота 500 мкг
хром 50 мкг
цианокобаламин 9 мкг
цинк (в форме сульфата) 15 мг
цистин 10 мг
экстракт эхинацеи пурпурной 195 мг

15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав витаминами, минеральными веществами и растительными экстрактами.

Бетакаротен, витамин С, Е, обладающие антиоксидантной активностью, защищают кожу от повреждающего действия свободных радикалов, УФ-лучей и экологических факторов окружающей среды.

Витамины группы В и железо участвуют в формировании гемоглобина, улучшают циркуляцию крови, осуществляют транспорт питательных веществ к коже, ускоряют процессы регенерации (при выраженной сухости кожи, трещинах губ, изъязвлениях слизистой оболочки полости рта). Витамин В3 улучшает микроциркуляцию в поверхностных сосудах кожи.

Цинк и кремний участвуют в метаболизме соединительной ткани, нормализуют состояние кожи и ногтей. Растительные экстракты эхинацеи и лопуха обладают ранозаживляющими свойствами.

Показания

  • выраженный дефицит витаминов и микроэлементов при заболеваниях кожи;
  • дерматиты, включая экзематозные;
  • псориаз;
  • алопеция;
  • сухость кожных покровов;
  • повреждения кожи (ожоги, порезы, царапины);
  • повышенная ломкость ногтей;
  • изменение структуры волос.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • гипервитаминоз.

Дозировка

Внутрь, 1 капс. 1 раз/сут во время или после еды, запивая стаканом воды. Для лучшего всасывания Перфектил рекомендуется принимать после еды. Курс лечения 30 дней, после консультации с врачом может быть повторен.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.

Передозировка

Нет сведении о передозировке препаратом.

Лекарственное взаимодействие

Не описаны.

Особые указания

В ходе лечения может наблюдаться окраска кала в черный цвет (связано с наличием железа); это не является поводом к отмене препарата. В высоких дозах – моча окрашивается в ярко-желтый цвет (вследствие присутствия в составе препарата рибофлавина).

Аскорбиновая кислота оказывает влияние на результаты определения содержания в крови и моче глюкозы, мочевой кислоты, креатинина и неорганических фосфатов при использовании колориметрического метода ( за несколько дней до проведения этих анализов прекращают прием препарата).

Беременность и лактация

Применение препарата не противопоказано во время беременности и кормления грудью.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Рейтинг машинок для маникюра и педикюра

Во главу угла при анализе были поставлены обзоры и отзывы мастеров о педикюрных и маникюрных машинках. В их числе как профессионалы, так и начинающие специалисты без большого опыта.

Критериями отбора стали:

  • Предназначение – для использования в домашних условиях или в салоне красоты;
  • Мощность мотора;
  • Вес и размеры;
  • Функции – полировка и подстригание ногтей, удаление кутикулы, шлифовка кожи;
  • Количество и тип насадок в комплекте;
  • Дизайн;
  • Покрытие фрез;
  • Способ управления – ножное и/или ручное;
  • Скорость и направление вращения;
  • Отсутствие вибрации;
  • Уровень шума;
  • Тип питания – от сети и/или аккумулятора;
  • Длительность работы от батареи;
  • Материалы и размеры кейса.

Дополнительными параметрами отбора стали качество сборки и простота в использовании аппаратов, продолжительность действия гарантии, стоимость комплектующих, цена устройств и их доступность на рынке.

Профессиональные машинки для маникюра и педикюра

К профессиональным относятся мощные модели, работающие как минимум на 5 Вт. Они оснащаются несколькими насадками – для обработки кутикулы, удаления ороговевших частичек кожи, полировки пластин, устранения мозолей. Чтобы было проще определиться, какой купить аппарат для маникюра и педикюра, среди 8 номинантов команда ВыборЭксперта отобрала 4 победителя с учетом их функциональности, эффективности, безопасности и удобства в применении.

Strong 210-105 L

…Использую этот аппарат для ухода и за натуральными, и за искусственными ногтями. Он хорошо полирует поверхность и при тщательной обработке способствует появлению естественного блеска…

Мнение эксперта

Устройство «Strong 210-105 L» создано для ухода за руками и ногами в условиях салонов красоты. Аппарат аккуратно и безболезненно подравнивает ногтевые пластины, снимает стойкий гель-лак, полирует поверхность, убирает сухую кутикулу. Модель подходит и для наращивания искусственного покрытия.

На корпусе машинки расположен пенал для хранения фрез, которые всегда находятся в свободном для мастера доступе. Насадки надежно фиксируются в наконечнике за счет специального механизма, что исключает вероятность их смещения и травмирование клиента. На их замену требуется не более 3-5 секунд.

Прибор работает на мощности 64 Вт, обеспечивая качественную обработку даже самых проблемных ногтей. При длительной эксплуатации и перегреве он автоматически выключается, благодаря чему предупреждается выход его из строя. Машинка питается от сети и нечувствительна к перепадам напряжения.

Strong 210-105 L

Достоинства:

  • Наличие педали включения и выключения;
  • Вращение в обе стороны;
  • Длина шнура – 1.7 м;
  • Хорошая комплектация;
  • Гарантия на 12 месяцев;
  • Удобная подставка для ручки.

Недостатки:

  • Вес 2.1 кг;
  • Немалые габариты;
  • Не самая прочная сумка в комплекте.

Маникюрно-педикюрная машинка «H3 Strong 210-105» вращается со скоростью 35 000 оборотов в минуту, что облегчает работу мастеру. При этом риск повреждения кожи минимален, в связи с чем к устройству допускают даже новичков.

Marathon 3 Champion SH20N

Аппарат выпускается в белом, розовом и голубом цветах. Он работает тихо, поэтому не доставляет неудобства клиентам. Для комфортного его использования в набор входит педаль, с помощью которой осуществляется управление. Устройство применяется для ухода за ногтями и на руках, и на ногах.

Профессиональная машинка для маникюра и педикюра «Marathon 3 Champion SH20N» имеет реверс для обратного вращения, что позволяет лучше проработать кутикулы и край ногтей, минимизирует травмы и облегчает мастерам работу. Фреза совершает до 35 000 оборотов в минуту, благодаря чему обеспечивается высокая скорость процедуры с возможность ее регулировки.

Это один из мощнейших аппаратов в рейтинге, работающий на 40 Вт. Ручка у него постоянно охлаждается, что не допускает выход из строя и нанесение вреда клиенту. Питается машинка от сети, поэтому для работы ей нужна розетка поблизости. Автоотключение при перегрузке увеличивает срок службы.

Marathon 3 Champion SH20N

Достоинства:

  • Удобные габариты;
  • Вес блока – 1.2 кг;
  • Годовая гарантия на блок управления;
  • Подходит для неопытных мастеров необрезного маникюра;
  • Бережное воздействие.

Недостатки:

  • Быстро покрывается пылью, поэтому требует частого протирания;
  • Не рекомендуется переключать реверс на ходу;
  • Нежелательно закрывать ручку без фрезы;
  • Гарантия на наконечник дается только на 6 месяцев.

Пользователи несколько разочарованы отсутствием в комплекте Marathon 3 Champion SH20N хотя бы одной фрезы – их приходится покупать отдельно.

Irisk JD-400

В ТОП эту машинку можно включить из-за ее многофункциональности. Она одинаково хорошо обрабатывает ногти как на ногах, так и на руках. Благодаря алмазной насадке ею можно ухаживать за боковыми валиками и кутикулами. Устройство выпущено под российским брендом, имеет эргономичный дизайн, не перегревается при интенсивной работе.

В наборе идет 4 насадки, благодаря чему можно корректировать форму пластин, убирать застарелые мозоли, бороться с загрубевшей кожей. Разнообразная комплектация позволяет применять аппарат для ухода как за натуральными, так и за искусственными ногтями. Также он подходит для наращивания покрытия.

Электрический прибор имеет чувствительные настройки, адаптируемые под каждого отдельного мастера. Ручка удобно лежит в руке, а эргономичность конструкции позволяет без помех ее использовать. Реверс переключается легко и быстро. Устройство весит 1.5 кг, поэтому переносить его при необходимости несложно. Простоте транспортировки способствуют и малые размеры – 14х12х8 см.

Irisk JD-400

Достоинства:

  • Аппарат для маникюра и педикюра недорогой, как для профессиональной модели;
  • Высокая мощность – 35 Вт;
  • Кнопки управления находятся в зоне свободного доступа;
  • Исправно работающий встроенный вентилятор;
  • Наличие подставки;
  • Компактность.

Недостатки:

  • Гарантия дается только на полгода;
  • Отсутствие обозначения диаметра и абразивности фрез.

В отзывах указывают, что аппарат придает аккуратный вид ногтям, делает их края сглаженными, не острыми.

Beurer MP100

Маникюрно-педикюрный набор «Beurer MP100» подходит как для начинающих, так и для опытных мастеров. Он обеспечивает бережный уход за ногтями на руках и ногах благодаря возможности изменения мощности работы и скорости вращения до 20 000 оборотов в минуту.

При правильном применении устройство не травмирует ногти и кожу вокруг них, минимизируется риск появления крови и болезненных ощущений. Благодаря войлочной фрезе оно подходит для гладкой полировки как натуральных, так и искусственных пластин. Также аппарат актуален при обработке пяток и других участков кожи, предварительно отшлифованных специальными насадками.

С помощью Beurer MP100 поверхность приобретает блеск и здоровый вид, а также лишается мозолей. Этому способствуют 30 одноразовых насадок из комплекта, покрытых наждачной бумагой. Для удобства обработки правой и левой рукой предусмотрено вращение фрез как по часовой стрелке, так и против нее.

Beurer MP100

Достоинства:

  • Напыление фрез медленно стирается;
  • Насадок хватает на 2-3 года при условии ежедневного применения;
  • Нескользкий корпус, благодаря чему он удобно лежит в руке;
  • Наличие компактного футляра для хранения;
  • Надежная защита от пыли, что особенно важно при отсутствии маникюрного пылесоса.

Недостатки:

  • Питается только от сети;
  • Коротковатый кабель;
  • Сильно греется.

В отзывах указывают, что машинка деликатно сглаживает край ногтей и отлично очищает пластины от пыли. Благодаря ступенчатой регулировке скорости вращения минимизируется негативное воздействие на проблемные участки.

Машинки для домашнего маникюра и педикюра

Для домашних приборов достаточно 15 000 оборотов в минуту и мощности 3-4.5 Вт. Они предназначены для базового ухода за ногтями на руках и ногах – шлифовка, полировка, обработка боковых валиков. Чтобы определиться, какая машинка для маникюра и педикюра лучше, было проанализировано 10 устройств. С указанными задачами достойно справляются 4 аппарата, включенные в рейтинг.

Magic Bits

Модель «Magic Bits» имеет регулятор скорости кручения фрез в диапазоне 500-20 000 оборотов в минуту. Это позволяет выбрать подходящий режим в зависимости от цели. Следить за настройками помогает цифровой индикатор. Прибор работает как от сети, так и от аккумулятора, об окончании заряда которого он заранее предупреждает. При максимальной нагрузке устройство функционирует без подзарядки в течение 2-х часов.

У Magic Bits Впечатляет небольшой вес – 400 г, благодаря чему его удобно перевозить. Однако для транспортировки понадобится дополнительно купить чехол или сумку. В комплекте есть набор фрез, для которых предусмотрен надежный замок. Это исключает риск сдвига насадок и нарушения целостности тканей клиента и самого мастера.

Данная модель отличается мобильностью, поэтому ее легко можно брать на дом к друзьям. Этот мини-аппарат выполняет свои функции не хуже стационарных аналогов. Из-за простоты в применении его часто выбирают для обучения начинающие мастера. При необходимости, для него несложно подобрать дополнительные насадки.

Magic Bits

Достоинства:

  • Удобно лежит в руке;
  • Простая инструкция;
  • Хорошее качество сборки;
  • Удобное расположение кнопок управления;
  • Эффективно обрабатывает ногтевые пластины;
  • Быстро снимает гель-лак.

Недостатки:

  • Не очень удобно убирать кутикулу шаром;
  • Не подходит для ухода за стопами;
  • Недешевые комплектующие.

Прибор имеет не самую большую в рейтинге мощность – 15 B, поэтому на быструю работу рассчитывать не стоит. Однако в отзывах к качеству подпиливания, шлифования и полировки претензий практически нет.

Gezatone 130D

Домашнее устройство с мощностью 7.2 Вт. Аппарат работает на 4000 оборотах в минуту с возможностью регулировки, что обеспечивает высокую скорость обработки. Прибор подходит для выполнения маникюра и педикюра. Наличие войлочной и сапфировой фрез позволяет придавать ногтям аккуратную форму, удалять грубую кожу, спиливать искусственные пластины в отличие от пилок для ногтей.

Gezatone 130D оснащена 7 насадками, которые сменяются одним движением руки. Прибор работает от сети и несильно греется, однако превышать длительность работы в 30 минут не рекомендуется. Покрытие у насадок отличается стойкостью, не стачивается в течение нескольких лет и исключает травмы тканей.

Машинка для домашнего маникюра и педикюра подразумевает простое сенсорное управление, которое требует от пользователя минимум движений. Для точной обработки она оснащена ярким светодиодным фонариком, подсвечивающим нужные участки при плохом освещении. Во избежание проникновения пыли в дыхательные органы здесь имеется защитный экран.

Gezatone 130D

Достоинства:

  • Низкий уровень шума;
  • Реверсивное вращение;
  • Небольшие габариты;
  • Удобная сумка для перевозки;
  • Бережное воздействие.

Недостатки:

  • Слишком чувствительный сенсор.

Согласно отзывам, ногти выглядят ухоженными после использования машинки в течение как минимум 1-2 недель. Насадки в комплекте помогают удалить вросшие пластины и устранить неровность поверхности.

Maxwell MW-2601

Прибор предназначен для использования в домашних условиях. В набор входят 4 диска для придания ногтям на ногах и руках красивой формы. Для полировки покрытия предусмотрена специальная насадка. Благодаря расширенной комплектации с помощью устройства можно снимать гель-лак, шлифовать пластины, обрабатывать боковые валики.

Maxwell MW-2601 работает как от сети, так и от аккумулятора, который без подзарядки выдерживает до 4 часов в режиме активного использования. Для восполнения ресурса батареи в комплект входит зарядное устройство. Мощности мотора 4.5 Вт достаточно для выполнения аппаратного маникюра и педикюра в домашних условиях.

Машинку комфортно использовать при плохом освещении благодаря наличию яркой подсветки. Она поставляется с насадками в прочном пластиковом кейсе, в котором ее удобно перевозить и хранить. Для контроля состояния заряда тут есть соответствующая индикация.

Maxwell MW-2601

Достоинства:

  • Снимает даже шеллак;
  • Удобно держать в руке;
  • Все насадки полезные;
  • Есть лопатка для удаления кутикулы;
  • Удаляет сухие мозоли.

Недостатки:

  • Не вращается в обратном направлении;
  • Есть только войлочные фрезы.

В отзывах пишут, что насадки в аппарате для маникюра и педикюра нужно лучше фиксировать, иначе они проворачиваются на оси. Также пользователи отмечают, что батарея изживает себя примерно за 3-4 года постоянной эксплуатации.

Sinbo SS 4050

Бюджетный вариант, ориентированный на применение в домашних условиях. Фрезер благодаря 10 насадкам в комплекте позволяет без предварительного распаривания удалять огрубевшую кожу, обрабатывать кутикулу, полировать пластинку и ее края, выполнять коррекцию наращенных ногтей.

У Sinbo SS 4050 есть режим сушки, за счет чего менее чем за минуту можно высушить нанесенный акриловый и гель-лак. Аппарат работает на двух скоростях, регулируемых с помощью соответствующей кнопки. Это обеспечивает мягкое и точечное воздействие на конкретные участки.

Мощность установленного здесь мотора равна 2.5 Вт, что делает процедуру аппаратного маникюра щадящей. Модель допускает только прямое вращение насадок, поэтому во время работы кожный валик подминается под себя и приходится внимательнее следить за положением руки клиента. Питание прибора осуществляется от сети.

Sinbo SS 4050

Достоинства:

  • Низкая стоимость;
  • Слабо греется;
  • Анатомическая форма корпуса;
  • Нескользкие материалы;
  • Небольшие размеры.

Недостатки:

  • Присутствует вибрация;
  • При установке отдельных насадок повышается уровень шума.

В отзывах отмечают, что, несмотря на эффективность обработки, результаты использования маникюрно-педикюрной машинки не могут сравниться с салонными.

Недорогие машинки для маникюра и педикюра

Под дешевыми подразумеваются модели стоимостью не более 1000-1500 руб. Для них характерна невысокая мощность (около 2.5 Вт) и скромная комплектация. Такие наборы подходят только начинающим познавать азы маникюрного мастерства. Специалисты Vyborexperta.ru более чем из 10 претендентов остановили свой выбор на одном аппарате.

Vitek VT-2212 G

Устройство «Vitek VT-2212 G» питается от батареек, поэтому его можно брать в дорогу. Модель позволяет регулировать интенсивность оборотов фрезы для контроля над качеством полировки и шлифования. Прибор подразумевает вращение в обе стороны – по часовой стрелке и против нее. Подсветка облегчает работу в темное время суток.

Благодаря поддержке реверса, Vitek VT-2212 G быстро и без пыли снимает искусственное покрытие, красиво оформляет край гелевой или акриловой пластины, эффективно полирует ее с внутренней стороны. В наборе продается 6 насадок, для хранения которых предусмотрен специальный пенал.

Vitek VT-2212 G

Достоинства:

  • Прочный пластиковый корпус;
  • Небольшие габариты;
  • Понятная инструкция;
  • Отсутствие вибрации;
  • Хорошее соотношение цены и качества.

Недостатки:

  • Старые мозоли убирает не так эффективно.

Те, кто уже купил машинку для маникюра и педикюра «Vitek VT-2212 G», пишут, что она не требует особого ухода, так же как и насадки. Достаточно периодически очищать поверхность от пыли.

Scarlett Vita Spa SC-MS95007

Самый дешевый в рейтинге аппарат, работающий на обычных батарейках. Благодаря этому его удобно брать с собой в дорогу. С помощью устройства «Scarlett Vita Spa SC-MS95007» можно делать как маникюр, так и педикюр. В комплект вошли 6 насадок, которые удаляют ороговевшие частички, борются с сухими мозолями, полируют ногти, придают им аккуратную форму.

Для хранения всех фрез и самой машинки производитель сделал компактный пластиковый кейс. Прибор весит всего лишь 156 г и имеет небольшие габариты (16х9х5.5 см), поэтому при длительном использовании рука не устает. Для эффективной работы с кутикулой предусмотрено вращение в двух направлениях.

У Scarlett Vita Spa SC-MS95007 есть подсветка, которая облегчает эксплуатацию устройства в условиях плохого освещения. Хорошая комплектация позволяет применять машинку для обработки как своих, так и искусственных ногтей, покрытых гель-лаком.

Scarlett Vita Spa SC-MS95007

Достоинства:

  • Работает на двух батарейках;
  • Низкая стоимость;
  • Не травмирует кожу;
  • Делает поверхность гладкой;
  • Придает естественный блеск.

Недостатки:

  • Невысокая мощность.

В отзывах пишут, что машинка работает практически бесшумно и не доставляет дискомфорта окружающим.

Как выбрать машинку для маникюра и педикюра

Для домашнего применения не имеет особого смысла покупать дорогие и мощные модели. В таких условиях достаточно устройства, работающего на 2.5-4.5 Вт. Если планируется брать его в дорогу, то аппарат должен быть компактным и легким, поставляться в прочном пластиком или металлическом кейсе.

Тип

Такие устройства делятся на домашние и профессиональные. Первые подходят для любителей и начинающих мастеров, которые только хотят освоить навыки выполнения аппаратного маникюра и педикюра. Вторая разновидность рассчитана на опытных специалистов, владеющих всеми техниками обработки ногтей.

Профессиональные модели делятся на переносные и стационарные, которые отличаются более высокой мощностью и расширенным функционалом. Из-за этого их стоимость в разы выше. К минусам таких изделий относится приличное энергопотребление, большие размеры, немалый вес и приличный уровень шума при работе.

Назначение

В основном, на рынке продаются универсальные приборы, актуальные для ухода за ногтями как на руках, так и на ногах. Но для этого в комплект должны входить специальные насадки – полировочные, шлифующие и т. п. Их часто покупают, потому как выбирать аппарат для маникюра и педикюра по отдельности невыгодно финансово.

Мощность

Профессионалы в салонах красоты чаще всего используют машинки с мощностью выше 5 Вт. В среднем, они работают на 7 Вт. Благодаря этому обеспечивается высокая скорость выполнения процедуры и эффективность обработки даже самых проблемных участков. Для контроля каждой конкретной задачи (полировка, шлифование, придание формы, отодвигание кутикулы) важна поэтапная регулировка данного показателя.